1年以上
大专
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责
1、 建立健全公司质量保证文件体系，负责文件的管理工作；
2、 与相关部门人员配合完成厂房、设备、清洁、工艺的验证报告与风险分析，完成认证前的自检工作，并负责质量相关的培训；
3、 负责生产过程的监督工作；
4、 负责对风险的识别、处理偏差、批记录的审核工作，参与产品的质量回顾。
职位要求：
1、 本科及以上学历，药学、药剂学、制药工程等相关专业毕业；
2、 具备药品制剂质量管理1年以上工作经验；
3、 熟悉GMP法律法规，有GMP认证经历或生产经验者优先。
底薪+提成+月底奖金=年薪3-8万元以上
注：联系我时，请说是在衢州人才网上看到的。
工作地点
地址：衢州开化县
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
武汉健民药业有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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武汉鹦鹉大道484号
